一、消毒产品检验设备清单？
消毒产品检验设备的清单包括：
1. 消毒剂活性成分测定仪；
2. pH测定仪；
3. 小分子密度测定仪；
4. 紫外光可见分光光度计；
5. 卤代烷测定仪；
6. 氢氧化物量测定仪；
7. 色谱检测仪；
8. 游离余氯测试仪；
9. 细菌计数仪；
10. 电子显微镜等。
二、产品检验规范定义是什么？
产品质检标准 产品为加强质量的监督管理，减少废品的发生，完善检验工作，持续有效全面贯彻执行ISO9000国际质量体系认证标准，特制定产品过程控制方法：
一、首检
1、检验员必须全面了解技术标准、图纸工艺、操作规程的一切技术规定。
2、操作者加工首件（包括更换加工零件型号、设备工装修换、图纸和艺更改）必须送检，对首件没有交检而造成废品的操作者必须负一切责任。
3、检验员必须根据图纸工艺对送检的首件进行首检，并对首件结果负责，如检验员没有做好首检而造成的批量废品，由检验员主要责任，必须承担一定比例的废品赔偿。
4、车间主管必须督促操作者做好首检工作，经过首检工作，经过首检合格的零件，操作者必须对产品质量负责，并认真作好自检工作，如果由操作者没有做好自检而产生的废品，必须追究其责任，并负责赔偿。
二、联检
1、上道工序的检验员必须重视下道工序对产品的反映意见，下道工序的检验员有责任把质量信息回馈给上道工序。
三、产品检验规范必须包括哪些内容？
产品检验规范必须包括：一是检测时间、地点，二是检测物品的名称、数量，三是检测环境状况，四是检测过程，五是检测人员，六是检测结果。
1.产品信息。比如料号、数量、订单号、生产/检验日期等。
2.抽检比例。比如抽样标准、判定标准及检验方式、检验频率都属于。
3.判定标准。像检验标准、客户要求、最终结果！
4.检验、审核人员及日期。
四、餐具消毒规范？
清洗、消毒、保洁设备设施的大小和数量应能满足需要（因材质、大小等原因无法采用的除外。）1.用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
2.餐饮具清洗消毒水池应专用，与食品原料、清洁用具及接触非直接入口食品的工具、容器清洗水池分开。水池应使用不锈钢或陶瓷等不透水材料制成，不易积垢并易于清洗。采用化学消毒的，至少设有3个专用水池。各类水池应以明显标识标明其用途。
3.采用自动清洗消毒设备的，设备上应有温度显示和清洗消毒剂自动添加装置。
4.使用的洗涤剂、消毒剂应符合GB14930.1《食品工具、设备用洗涤剂卫生标准》和GB14930.2《食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准》等有关食品安全标准和要求。
5.洗涤剂、消毒剂应存放在专用的设施内。
6.应设专供存放消毒后餐饮具的保洁设施，标识明显，其结构应密闭并易于清洁。
五、怎样做好IQC塑胶产品检验规范？
IQC塑胶产品检验规范可以根据以下缺陷来评定：
1 、点(含杂质)： 具有点的形狀，测量时以其最大直径为其尺寸 2、毛边： 在塑胶零件的边缘或结合线处线性凸起 (通常为成型不良所致) 3 、银丝： 在成型中形成的气体使塑胶零件表面退色(通常为白色)。这些气体大多 为树脂内 的湿气，某些树脂易吸收湿气，因此制造前应加入一道乾燥工序 4、气泡： 塑胶内部的隔離区使其表面产生圆形的突起 5、变形： 制造中内应力差異或冷却不良引起的塑料零件变形 6、顶白： 成品被顶出模具所造成之泛白及变形﹐通常发生在顶出稍的另一端(母模面)7、缺料： 由於模具的损坏或其他原因﹐造成成品有射不饱和缺料情形．8、断印： 印刷中由於杂质或其他原因造成印刷字体中的白点等情况。9、漏印： 印刷内容缺划或缺角或字体断印缺陷大於0.3mm，也被认为有漏印。10、色差： 指实际部品颜色与承认样品颜色或色号比对超出允收值。11、同 色 点 : 指颜色与部品颜色相接近的点；反之为異色点。 12、流 水 纹： 由於成形的原因﹐在浇口处留下的热溶塑胶流动的条纹 13、熔 接 痕： 由於兩条或更多的熔融的塑胶流汇聚，而形成在零件表面的线性痕迹 14、装配缝隙： 除了设计时规定的缝隙外，由兩部组件装配造成的缝隙 15、细碎划伤： 无深度的表面擦伤或痕迹 (通常为手工操作时造成) 16、硬 划 伤： 硬物或锐器造成零件表面的深度线性伤痕 (通常为手工操作时造成) 17、凹痕缩水： 零件表面出现凹陷的痕迹或尺寸小於设计尺寸 (通常为成型不良所致) 18、颜色分離： 塑料生产中，流动区出现的条狀或点狀色痕(通常由於加入再生材料引起) 19、不 可 見： 指瑕疵直径＜0.03mm为不可見，LENS透明区除外(依每部品材料所订定之 检测 距離)20、碰伤： 产品表面或边缘遭硬物撞击而产生的痕迹21、油斑： 附著在物件表面的油性液体 22、漏喷： 应喷漆之产品表面部份因異常原因而导致油漆没有喷到露出底材之现象 23、修边不良： 产品边缘处因人工修边而产生缺口等不规则形狀 24、毛屑： 分布在喷漆件表面的线型杂质
六、消毒规范和标准？
回答如下：消毒规范和标准是指在特定环境下，为了达到有效杀灭病原体、预防传染病的目的而制定的具体操作步骤和要求。消毒规范和标准一般由国家、行业或组织制定，具体内容包括以下几个方面：
1. 消毒对象和范围：规定需要消毒的物体、场所或区域，如医疗设备、医院病房、公共场所等。
2. 消毒方法和工艺：包括物理消毒、化学消毒、生物消毒等不同的消毒方法，以及操作步骤和消毒剂的选择、浓度和使用方法等。
3. 消毒剂的质量标准：规定消毒剂的物理化学性质、杀菌效果、毒性和安全性等指标，确保消毒剂的质量和效果符合要求。
4. 消毒设备和工具的要求：对消毒设备和工具的选择、保养、维修和管理等进行规定，确保其正常运行和有效消毒。
5. 消毒操作的要求：包括消毒人员的培训要求、操作规范、个人防护措施、消毒记录和报告等，确保消毒操作的科学性和规范性。
6. 消毒效果评价和监测：规定对消毒效果进行评价的方法和标准，以及消毒过程中的监测和检测要求，确保消毒效果符合要求。
消毒规范和标准的制定是为了保护公众健康，预防和控制传染病的传播，确保消毒操作的科学性、规范性和有效性。
七、臭氧消毒设计规范？
臭氧消毒规范
臭氧的作用:
臭氧又称为三氧,为淡蓝色气体,具有特殊的鱼腥臭味,属于高效消毒剂,可杀灭各种微生物,臭氧气体或水溶液都有很强的杀灭微生物作用,其杀灭微生物的速度比有效氯快数百倍.
臭氧可杀灭各种细菌繁殖体.但真菌(霉菌和酵母菌)对臭氧抵抗力比其他细菌繁殖体要强.所以根据空气中检测出微生物结果不同,选择适宜消毒时间和浓度.
臭氧作用原理:
臭氧杀灭微生物主要靠其产生的新生氧的强氧化作用.臭氧的氧化作用主要有两条途径:
一是通过亲核或亲电作用直接参与反应,
二是通过活泼的自由基引起的间接反应.
臭氧杀菌作用首先是直接氧化细胞壁.臭氧与细胞壁脂类的双键起反应.逐渐地作用到细胞外壳蛋白和脂多糖层.直到完全破坏细胞内各种成分,致微生物死亡.臭氧可以直接作用于细菌的细胞膜.通过与脂类双键发生反应,使细胞壁和细胞膜的成分受到损害,通透性发生改变,使细胞内成分变性,溶解,导致细菌死亡.
臭氧对人体的危害:
臭氧的毒性主要来自对蛋白质和脂肪酸的氧化,从而损伤机体组织.过高浓度(0.5~1.0 pp m)臭氧接触时间过长.可出现口干,咳嗽,浓度再高,接触时间过长,会出现强烈的呼吸道症状.臭氧气体对人体可造成伤害,对呼吸道黏膜有明显刺激性,特别是对肺组织损伤严重.
臭氧的操作流程:a.人员离开 b.关闭窗门和抽湿机c.打开臭氧发生器d.开启2小时e.关闭臭氧发生器f.停留30分钟.g.进入车间工作
频率:每天1次
臭氧发生器维护:a. 臭氧消毒效果与浓度,相对湿度有很强关系,与作用时间和温度关系不大.b. 臭氧消毒时,应关闭抽湿机,相对湿度保持在50%以上,杀菌的效果才能最好.c. 每年需要测试臭氧发生器发生效果.d. 臭氧对橡胶类产品腐蚀性较大,应尽量减少此类物品堆存在工作间内.
八、护士抽血消毒不规范？
一般抽血在局部都会用碘伏消毒，不过您只要保证出血的针管、针头是一次性的，感染几率就不大 建议您尽量到正规医院进行检查，结果可靠，同时制度完善。
九、内包材消毒规范要求？
1、无菌物品应由无菌物品储存员分内搁置与发放，按手术专科、分类摆放。布类包装器械放在一个区域，纸塑包装器械器械放在一个区域，纸塑包装物品放在另一个区域。外购的一次性灭菌物品必须先去掉包装，经热源检测、无菌试验合格后，才能进入无菌物品存放间。物品应按灭菌的先后顺序放置在存放架上，存放架距地面20cm、距天花板不少于50cm、距墙壁不少于5cm，注明有效期及使用的先后顺序，便于使用时拿取，有侧孔的金属盒应关闭侧孔，布类及纸塑包装器械应避免潮湿。器械的摆放与发放按左进右出顺序进行，先期先用，保证供应，避免浪费。
2、灭菌物品应按灭菌日期的先后放置，以便及时使用。布类包装灭菌物品应存放7~14d，纸塑包装器械灭菌器械保存期限为6个月至1年。
3、每日检查所有无菌物品，任何包装若发现无有效期、破损、撕裂或表面潮湿，一律视为污染，应重新灭菌。无菌物品存放架应定期擦拭消毒，室内空气应定期消毒并做监测，地面应每日用消毒液湿式擦洗。
4、开启的无菌包或储存无菌物品的容器只限于24h内使用。首次使用人员应在指示带上注明开启日期、时间并签名。
十、消防管道消毒冲洗规范？
进行消防喷淋管道的冲洗的措施如下：
1、喷洒管道试压完可连续做冲洗工作。冲洗时应确保管内有足够的水流量。排水管道应与排水系统可靠连接，其排放应畅通和安全。管网冲洗时应连续进行，当出口处水的颜色，透明度与入水口的颜色基本一至时方可结束。管网冲洗的水流方向应与灭火时管网的水流方向一致。冲洗合格后应将管内的水排除干净并及时办理验收手续。
2、当现场不能满足上水流量及排水条件时，应结合现场情况与设计协商解决。